UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶)

UNG酶用途

因PCR是一种极敏感的扩增技术，易受污染的影响。小量的外源 DNA 污染可以与目的模板一块被扩增。当前一次扩增产物用来进行新的扩增反应时，会发生共同来源的污染，这称之为残余污染；从其他样品中纯化的 DNA 或克隆的 DNA 也会是污染源。卫生部已经明确规定，凡是用于临床检验的PCR试剂，都应该有 UNG酶技术，以防止污染。

控制污染的方法主要有两种：

1 、在 PCR 实验过程中使用良好的实验步骤和实验环境减少残余污染：使用抗气雾剂移液管的阻止气雾剂进入 eppendorf 管内；为 PCR 样品配制和扩增后分析设计隔离的区域；在准备新反应前更换手套；总是使用不含有模板的阴性对照检测污染；使用预先混合的反应成分，而不是每个反应的每个试剂单独加入。

• 使用尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG酶），这种酶（也称为尿嘧啶 -N- 糖基化酶或UNG酶）移除 DNA 中的尿嘧啶，在 PCR 反应液配制时，将dUTP和dTTP 按一定的比例混用，使得扩增产物含有脱氧尿嘧啶，这种产物对 UNG 敏感，所有可以在 PCR 前对新配制的反应用 UNG 处理以破坏残余产物，杜绝污染。

UNG酶特征

• 克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表达后，再经三次过柱纯化分离出来的重组蛋白。

• 50ul 体系中，加入 0.1U 的 UNG 酶，能够消除 10 7 带有 dUTP 的、大于 6 个碱基的双链 DNA 污染。

• 反应条件： 37 ℃ ， 2 分钟；反应 buffer: 20mM Tris-HCl(PH:8.0); 1mM EDTA; 1mM DTT 。

UNG酶说明书下载　（大宗用户价格面议，电话：021－54460831）

Gensynthese Gene Synthesis DNA Synthese
Peptide Synthesis

MGB probe

全基因合成 基因合成 密码子优化 多肽合成 合成基因 基因合成

细胞培养 细胞转染 细胞稳转 细胞瞬时转 实时定量PCR 引物合成探针合成

免疫印迹 western blot 蛋白质印迹 病毒构建包装 腺病毒包装

载体构建 蛋白表达 蛋白纯化 抗体制备