AFLP分析：5％变性聚丙烯酸胺凝胶电泳。AFLP多态性片段的回收及克隆：电泳结束后，切取目的条带进行克隆。测序：3730XL进行测序，并在NCBI网站上进行比对分析。

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达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性

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PCR-DGGE微生物多样性分析技术可用于各种微生物生态系统包括土壤、活性污泥、人体和动物肠道、温泉、极地、植物根系、海洋湖泊、油藏等等的多样性进行半定量和定量分析。

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对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。

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http://www.genestar.com.cn/kelong.htm

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DNA甲基化是最早被发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。

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1. 克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；2. 完整实验报告(包括具体实验步骤、照片等)；3. 测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图。

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毅新兴业公司提供的甲基化分析方案是应用国际先进质谱技术平台上开发的甲基化定量分析方法，结合了碱基特异性酶切反应和飞行时间解析质谱检测技术，是基因组区域、候选基因中进行多个位点甲基化定量分析的最佳选择。

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原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基

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