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基因敲除细胞系的构建和基因突变细胞株的构建

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泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。

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hERG钾通道检测是临床前评价药物心脏安全性的关键步骤，ICH S7B要求几乎所有新化学实体（NCEs）都要进行体外hERG钾通道检测，药企或药物研发机构在新药报批时需要上交hERG试验研究资料。

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提供药物体外药理（基于酶，离子通道，细胞等）评价服务

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计算生物学和分子模型构建> 结晶条件筛选（SBDD）> 全新药物设计> 计算机虚拟筛选> 定量构效关系（QSAR）

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蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等

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